Notizie e comunicazioni
- Dettagli
- Categoria: Notizie
17 novembre: un impegno comune per fare dell’Italia un modello in Europa nella lotta contro il tumore alla cervice uterina
Oggi si celebra la Giornata internazionale per l’eliminazione del tumore della cervice uterina, in occasione del terzo anniversario della call to action lanciata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) per conseguire questo importante traguardo entro il 2030. Il 17 novembre i palazzi istituzionali si tingono di verde teal – colore simbolo di questa battaglia – per portare l’attenzione delle Istituzioni e della società civile sull’importanza della prevenzione e per ricordare che queste patologie sono facilmente prevenibili attraverso la vaccinazione e lo screening.
Nella quasi totalità dei casi, il tumore alla cervice uterina è causato da infezioni da HPV che continuano a rappresentare, nel nostro Paese e nel mondo, una grave emergenza di salute pubblica. L’OMS stima che ogni anno in Europa a oltre 66.000 donne viene diagnosticato il cancro cervicale e nel nostro Paese ci sono quasi 5.000 casi di tumore ogni anno.
- Dettagli
- Categoria: Notizie dalle associazioni
COMUNICATO STAMPA
XIV CONGRESSO NAZIONALE A.I.STOM.
Nella splendida cornice dell’Auditorium San Nicolò, a Chioggia (VE), si è concluso con successo il XIV Congresso Nazionale AISTOM
che si è svolto il 3 e 4 novembre 2023
L’AISTOM da 50anni è accanto ai pazienti oncologici (tumore al colon retto) e non
La sessualità, la riabilitazione, le barriere architettoniche, il reinserimento sociale, i diritti dello stomizzato, i LEA ed i PDTA (percorsi diagnostici terapeutici e assistenziali) sono state le tematiche oggetto di dibattito nei due giorni.
- Dettagli
- Categoria: Notizie
DOMENICA 12 ORE 16:00 - MUSEO NAZIONALE SCIENZA E TECNOLOGIA LEONARDO DA VINCI - CAVALLERIZZE, VIA OLONA 6
Nuove strategie per la leucemia linfatica cronica
Cambio di prospettive per i pazienti, che ora vivono meglio e più a lungo
con Francesca Romana Mauro, specialista in Ematologia dell’Università Sapienza di Roma, Davide Petruzzelli, presidente La Lampada di Aladino Onlus e dell’esecutivo nazionale della Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia (FAVO), e Marco Vignetti, presidente Fondazione GIMEMA «Franco Mandelli»
A cura di Vera Martinella
Con il contributo non condizionante di BEIGENE
EVENTO LIBERO
Negli ultimi anni c’è stata un’importante evoluzione sia nei trattamenti, sia nell’accuratezza diagnostica della leucemia linfatica cronica. Sebbene per questa malattia non si possa ancora parlare di guarigione, la sopravvivenza media dei malati supera i 10 anni dal momento della diagnosi e grazie ai progressi della ricerca scientifica oggi sono disponibili diverse opzioni che consentono una lunga «remissione» del tumore.
Per approfondire consulta l'articolo del Corriere.it Salute
- Dettagli
- Categoria: Notizie
Il 2023 è un anno speciale per tutti noi, perché ricorrono i 20 anni da quando 60 Associazioni, riunite a Roma per la prima volta in una 'Conferenza del volontariato oncologico', hanno deciso di federarsi dando vita a FAVO!
Era il 15 novembre del 2003, e in una dichiarazione resa a Adnkronos Salute, il presidente neoeletto - il Prof. Francesco De Lorenzo - diceva: "Le associazioni che hanno partecipato alla Conferenza del volontariato oncologico sono convinte che la Federazione delle associazioni rappresenti un forte potenziamento per le singole attività e per il miglioramento della qualità della vita dei malati"
Oggi, a distanza di 20 anni, possiamo senza dubbio affermare che quell'intuizione era giusta!
Ripercorrendo questi 20 anni, siamo orgogliosi di poter dire che tutte le azioni, le battaglie, le prese di posizione che INSIEME le associazioni federate a FAVO hanno portato avanti - dalla riabilitazione oncologica all'accesso ai farmaci innovativi, dalle azioni a tutela della disabilità oncologica al contributo ai diversi Piano Oncologici Nazionali, dai tumori rari al riconoscimento del ruolo del volontariato oncologico a tutti i livelli, fino al più recente impegno per il diritto all'oblio (solo per citarne alcune) - hanno rappresentato davvero un potenziamento per le attività dei singoli, ma soprattutto un miglioramento per la qualità della vita di chi vive con e oltre la malattia oncologica!
Ringraziamo le Associazioni di pazienti che hanno creduto e che continuano a credere in noi, e che insieme a noi si impegnano ogni giorno verso obiettivi sempre più alti.
Ringraziamo anche le Istituzioni e le Società Scientifiche che negli anni hanno lavorato in sinergia con noi, arricchendo e conferendo ulteriore forza alla nostra azione.
Vogliamo festeggiare insieme questo traguardo, che ci rende molto orgogliosi, ripercorrendo i momenti più importanti di questo lungo percorso attraverso due video celebrativi realizzati per l'occasione.
FAVO, da 20 anni: vinciamo insieme la Vita!
Una storia lunga vent'anni: il contributo di F.A.V.O. per il cambiamento in oncologia
"Abbiamo realizzato molti obiettivi, ma molti altri ne restano”. In occasione del ventennale di FAVO, Mediafriends Onlus ha realizzato uno spot celebrativo, trasmesso a maggio/giugno 2023 sulle reti Mediaset Infinity. Uno spot che ricorda gli importanti risultati raggiunti durante questi anni di attività!
Grazie, come sempre, a Mediaset e Mediafriends per la sensibilità, il supporto e per l’attenzione dimostrati.
Scarica l'articolo del Sole 24Ore Sanità dedicato alla nascita di FAVO
- Dettagli
- Categoria: Notizie dalle associazioni
il progetto "INCONTRO: le cure oncologiche si incontrano fra ospedale e territorio" vincendo il contest al "Cracking Cancer Forum 2023" è diventato un PROGETTO PILOTA .
Per dare forza al progetto si sta investendoin dotazioni portatili per mettere in grado il personale infermieristico che si reca a casa dei pazienti di effettuare esami diagnostici, oltre alla normale soministrazione delle cure.
- Intergruppo Parlamentare Malattie Rare ed Oncoematologiche
- FAVO nell'Osservatorio nazionale del Ministero per le disabilità
- Un tram zebrato gira per Milano come simbolo dei Tumori Neuroendocrini: al via la campagna MA IO SONO RARO?
- CS: Appello associazioni a governo: restituire subito i fondi alle disabilità